💖 Notre Histoire 💖

Le 13 janvier 2021, la vie de toute notre famille a basculé en un instant dans le chaos avec l’annonce d’un cancer rare, avancé (stade 4 ) et agressif d’Amandine, notre soeur. Âgée de 34 ans à l’annonce de ce cancer du thymus, rien ne présageait un tel verdict. 

Amandine était en bonne santé, elle ne fumait pas, elle ne buvait pas d’alcool, elle avait une bonne hygiène de vie et une très bonne condition physique. 

Amandine avait commencé à se plaindre de douleur au niveau du thorax durant l’année 2019. Elle avait consulté plusieurs kinésithérapeutes et médecins et chacun semblait avoir son propre diagnostic : déchirure musculaire, douleurs psychosomatiques, douleurs musculaires liées à son travail etc. Bref, rien qui indiquait une pathologie grave surtout pour son jeune âge et son bon niveau de santé. Les médecins et professionnels de santé nous rassuraient en nous disant que c’était un problème « mécanique » et que cela se résoudrait avec des séances de kinésithérapie. 

Mais les symptômes ont continué à augmenter de mois en mois occasionnant des difficultés à se tenir droite, à respirer, à dormir, à lever les bras et à travailler normalement. Cette douleur était devenue tellement intense qu’Amandine consulta un nouveau kinésithérapeute début janvier 2021 dans l’espoir qu’il trouve la cause de ses douleurs intenses. C’est lui qui a prescrit le scanner qui révéla une tumeur cancéreuse de 5 centimètres entre le poumon gauche et le coeur. 

À partir de ce jour-là, sa vie et la nôtre, n’ont plus jamais été comme avant. Il n’y avait plus qu’un seul but pour nous tous : sa guérison totale et définitive et ce, le plus rapidement possible.

🌸 Amandine a traversé à ce jour : 🌸

• 2021 – 4 premiers traitements très lourds de chimiothérapie
• 2021 – Une opération du thorax avec ablation de la tumeur cancéreuse, de la moitié de son poumon gauche avec également section du nerf phrénique côté gauche ainsi que son nerf récurant endommagé ce qui lui occasionne une paralysie d’une corde vocale
• 2021 – 42 jours de radiothérapie
• 2022 – 1 ère récidive dans la plèvre de son poumon 2 mois après la fin du premier protocole
• 2022 –  nouveaux traitements très lourds de chimiothérapie
• 2023 – 2ème récidive 1 mois après la fin du deuxième protocole
• Depuis février 2023 (*), début d’un traitement intensif en immunothérapie à raison d’une injection toutes les 3 semaines.
• Novembre 2024 –  5 radiothérapies ciblés en parallèle à son traitement d’immunothérapie
• Janvier 2025 – Une opération des cordes vocales pour retrouver sa voix d’origine
   

(*) De février 2023 à août 2024  Amandine recevait ces injections dans un hôpital qui se trouvait à 150 kilomètres de son domicile. L’injection se faisant obligatoirement la journée, elle ne bénéficiait pas d’une hospitalisation pour y rester une nuit et prendre le temps de se reposer du trajet ni les frais d’hôtel. Toutes les 3 semaines elle a été obligée de faire vivre à son corps 300 kilomètres dans la même journée en plus de vivre les effets secondaires que lui occasionnait l’injection. Depuis septembre 2024, la sécurité sociale et le promoteur de ce protocole de recherche ont statué officiellement qu’ils ne prendraient pas en charge les frais de VLS d’Amandine pour qu’elle puisse bénéficier de ses traitements d’immunothérapie !  N’ayant pas les moyens financiers de payer les frais du VLS toutes les 3 semaines, Amandine a été sortie du protocole de recherche sur Marseille en août 2024 et continue le traitement hors protocole dorénavant à Montpellier.

🌸 A cela s’ajoute : 🌸

• des injections de toxine botulique tous les trois mois pour tenter de diminuer ses douleurs neuropathiques 
• des injections tous les 6 mois dans la corde vocale paralysée pour qu’elle puisse garder sa voix.
  
  Pour essayer de calmer ses douleurs neuropathiques qui lui provoquent des décharges électriques jours et nuits dans le thorax, elle a aussi été suivi pendant plus de deux ans par un service spécialisé pour la douleur. Malgré les patchs de morphine, le CBD, le THC et autres médicaments, les douleurs sont toujours présentes et l’empêchent de vivre une vie normale au quotidien.
   

• ✨ Une Force Inébranlable : L’Espoir Plus Fort que Tout ✨

  Les médecins avaient peu d’espoir qu’Amandine puisse surmonter ces traitements lourds mais…

  ❤️🌈🙏 Plus de quatre ans après l’annonce de sa maladie, Amandine est toujours là. Elle continue à faire preuve d’une force incroyable, d’une détermination sans faille, d’un courage immense et d’une joie inébranlable portée par une foi qui force l’admiration.

  Mais malgré cette résilience, son corps et son mental sont éprouvés, et les douleurs persistent. 😔💔

   

  💖 C’est pourquoi nous avons besoin de vous. 🌈

  Nous continuons à lancer un appel à la générosité pour permettre à Amandine de continuer à bénéficier des soins en médecine alternative qui lui apportent équilibre et apaisement en complément de ses traitements médicaux. Depuis plus de quatre ans, ces soins sont essentiels à son bien-être.

  Jusqu’en avril 2024, notre famille a tout mis en œuvre pour les financer sans jamais demander d’aide extérieure. Mais cette charge financière étant devenue trop lourde, nous avons dû nous tourner vers votre soutien.

  ✨ Sans la générosité de donateurs comme vous, nous ne pourrions plus lui offrir ces soins complémentaires de manière continue et complète.

  💖 Votre soutien signifie plus que vous ne pouvez l’imaginer. Chaque don est un pas vers l’allègement de ses souffrances, un geste d’amour inestimable et une lueur d’espoir immense pour qu’elle puisse retrouver son énergie et avancer sereinement vers la guérison.

  🙏 Merci, du fond du cœur, pour votre solidarité, votre générosité et votre amour. 💕✨

  Avec gratitude,

  
  Amandine, sa famille & l’Association Amandine ❤️😊🌈